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Lineamiento para la Evaluación del Requisito de Bioequivalencia (BE) para Medicamentos Genéricos Intercambiables Adquiridos por el ISSS

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  • Fecha de creación 28 de junio de 2021
  • Última actualización 23 de julio de 2021

Lineamiento para la Evaluación del Requisito de Bioequivalencia (BE) para Medicamentos Genéricos Intercambiables Adquiridos por el ISSS

El “Lineamiento para la Evaluación del Requisito de Bioequivalencia (BE) para Medicamentos Genéricos Intercambiables Adquiridos por el ISSS”, es el instrumento normativo que tiene como objetivo, facilitar a los proveedores la preparación y presentación estandarizada de la documentación técnico legal de Bioequivalencia, así como para la evaluación efectiva de los mismos en los procesos de calificación de documentación técnica y adquisición de medicamentos.

Publicado el 28-06-2021.

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