El “Lineamiento para la Evaluación del Requisito de Bioequivalencia (BE) para Medicamentos Genéricos Intercambiables Adquiridos por el ISSS”, es el instrumento normativo que tiene como objetivo, facilitar a los proveedores la preparación y presentación estandarizada de la documentación técnico legal de Bioequivalencia, así como para la evaluación efectiva de los mismos en los procesos de calificación de documentación técnica y adquisición de medicamentos.
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